Znak
Yellowing of the whites of the eyes
Klinický název: Conjunctival icterus
Conjunctival icterus is a condition where there is yellowing of the whites of the eyes. This is most commonly seen in patients who have liver disease.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Scleral icterus, Yellow conjunctiva, Yellow sclera
- Tělesný systém
- Abnormality of head or neck
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/conjunctival-icterus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Yellowing of the whites of the eyes i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test9 genů spojených s Yellowing of the whites of the eyes
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Yellowing of the whites of the eyes vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DSTdystonin | Vždy | U 1 onemocnění |
| TMEM63Btransmembrane protein 63B | Vždy | U 1 onemocnění |
| UBR1ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FHfumarate hydratase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLCO1B1solute carrier organic anion transporter family member 1B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLCO1B3solute carrier organic anion transporter family member 1B3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.17-8666dff2.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů