İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

SSUH2

ssu-2 homolog

Özet

Sitogenetik konum
3p25.3
Koordinatlar
Kromozom 3: 8.619.386–8.644.798 (GRCh38)
Eksonlar
25,4 kb boyunca 12 ekson
Protein
375 amino asit
Diğer adları
fls485, ssu-2
Önceki semboller
C3orf32
MANE Select transkripti
ENST00000544814.7NM_001256748.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu SSUH2 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

SSUH2 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
Kromozom 3, SSUH2 genin yerini gösteren köşeli parantezle. SSUH2 ve yakınındaki 5 gen, kromozom 3 üzerinde, 8.132.092 ile 9.132.091 arasında.Kromozom 33p25.3p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q298,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 Mb9 MbLMCD1: 8.501.587–8.574.668, ileri iplikLMCD1SSUH2: 8.619.386–8.644.798, geri iplikSSUH2CAV3: 8.733.781–8.841.808, ileri iplikCAV3OXTR: 8.750.381–8.769.628, geri iplikOXTRRAD18: 8.775.402–8.963.773, geri iplikRAD18SRGAP3: 8.980.591–9.363.053, geri iplikSRGAP3SSUH2 şeması: kromozom 3 üzerinde geri yönde 12 eksonEkson 12: 8.619.386–8.620.014, 629 bazEkson 11: 8.623.549–8.623.656, 108 bazEkson 10: 8.625.542–8.625.647, 106 bazEkson 9: 8.626.229–8.626.321, 93 bazEkson 8: 8.627.698–8.627.783, 86 bazEkson 7: 8.629.664–8.629.726, 63 bazEkson 6: 8.630.805–8.630.929, 125 bazEkson 5: 8.632.049–8.632.109, 61 bazEkson 4: 8.633.666–8.633.795, 130 bazEkson 3: 8.635.300–8.635.381, 82 bazEkson 2: 8.635.759–8.635.857, 99 bazEkson 1: 8.644.731–8.644.798, 68 baz1211109876543215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 25,4 kb uzunluğunun 1,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.128 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi SSUH2 genini nasıl okur

1

SSUH2 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konum

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, SSUH2 genindeki 25,4 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SSUH2 geni: ssu-2 homolog. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ssuh2

Vancouver

Dante Labs. SSUH2 geni: ssu-2 homolog [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/ssuh2

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al