Özellik

Respiratory paralysis

Inability to move the muscles of respiration.

Vücut sistemi: Abnormality of the musculoskeletal system Abnormality of the nervous system Abnormality of the respiratory system

Bu sayfanın veri olarak görünümü

Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/respiratory-paralysis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON'u aç

Respiratory paralysis ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

8 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 4 more reports

Every condition report

Respiratory paralysis ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Respiratory paralysis ile ilişkili 9 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Respiratory paralysis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
ALADaminolevulinate dehydratase	Her zaman	1 durumda
HMBShydroxymethylbilane synthase	Bazen (%5–29)	2 durumda
PPOXprotoporphyrinogen oxidase	Bazen (%5–29)	1 durumda
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S	Seyrek (%1–4)	2 durumda
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3	Seyrek (%1–4)	1 durumda
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3	Seyrek (%1–4)	1 durumda
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18	Seyrek (%1–4)	1 durumda
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4	Seyrek (%1–4)	1 durumda
CPOXcoproporphyrinogen oxidase	Kaydedilmedi	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Paralysis Weakness of muscles of respiration

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome Test See the condition reports