Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Respiratory paralysis

Inability to move the muscles of respiration.

HPO HP:0002203

Rezumat

Sistem corporal
Abnormality of the musculoskeletal systemAbnormality of the nervous systemAbnormality of the respiratory system

9 de gene asociate cu Respiratory paralysis

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Respiratory paralysis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
ALADaminolevulinate dehydrataseÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
HMBShydroxymethylbilane synthaseUneori (5–29%)În 2 de afecțiuni
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseUneori (5–29%)În 1 afecțiune
CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 SRar (1–4%)În 2 de afecțiuni
GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3Rar (1–4%)În 1 afecțiune
KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3Rar (1–4%)În 1 afecțiune
KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18Rar (1–4%)În 1 afecțiune
SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4Rar (1–4%)În 1 afecțiune
CPOXcoproporphyrinogen oxidaseNeînregistratÎn 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

ParalysisWeakness of muscles of respiration

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu