İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellikler

SLC10A7 ile ilişkili özellikler

solute carrier family 10 member 7

Human Phenotype Ontology, SLC10A7 ile ilişkili 37 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the musculoskeletal system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Double-JointedSık (%30–79)
ScoliosisSık (%30–79)
Coronal cleft vertebraeBazen (%5–29)
Irregular vertebral endplatesBazen (%5–29)
Advanced bone ageKaydedilmedi
Flat end part of boneKaydedilmedi
KyphoscoliosisKaydedilmedi
Prominent swaybackKaydedilmedi
Short long boneKaydedilmedi
Shorter than typical length between neck and abdomenKaydedilmedi
Small chestKaydedilmedi
Small end part of boneKaydedilmedi

Abnormality of head or neck

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Amelogenesis imperfectaHer zaman
Thin dental enamelHer zaman
Little lower jawÇok sık (%80–99)
Dental cavitiesSık (%30–79)
Big lower jawBazen (%5–29)
Cleft palateBazen (%5–29)
Decreased number of teethSeyrek (%1–4)
Pierre-Robin sequenceSeyrek (%1–4)
High palateKaydedilmedi
Round faceKaydedilmedi
Small retruded chinKaydedilmedi

Abnormality of limbs

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Coxa valgaSık (%30–79)
Knock kneesSık (%30–79)
Dropped archesSeyrek (%1–4)
Accelerated wrist bone maturationKaydedilmedi
Hip contractureKaydedilmedi
Knee dislocationKaydedilmedi
Short neck of thighboneKaydedilmedi

Growth abnormality

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Short statureHer zaman
ObesitySeyrek (%1–4)
Truncal obesitySeyrek (%1–4)
Disproportionate short statureKaydedilmedi

Abnormality of the digestive system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Inguinal herniaSık (%30–79)

Abnormality of the ear

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Hearing impairmentHer zaman

Abnormality of the nervous system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Global developmental delaySeyrek (%1–4)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: SLC10A7 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al