Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsături

Trăsături asociate cu SLC10A7

solute carrier family 10 member 7

Human Phenotype Ontology asociază 37 trăsături cu SLC10A7, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the musculoskeletal system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Double-JointedDes (30–79%)
ScoliosisDes (30–79%)
Coronal cleft vertebraeUneori (5–29%)
Irregular vertebral endplatesUneori (5–29%)
Advanced bone ageNeînregistrat
Flat end part of boneNeînregistrat
KyphoscoliosisNeînregistrat
Prominent swaybackNeînregistrat
Short long boneNeînregistrat
Shorter than typical length between neck and abdomenNeînregistrat
Small chestNeînregistrat
Small end part of boneNeînregistrat

Abnormality of head or neck

TrăsăturăCât de frecvent apare
Amelogenesis imperfectaÎntotdeauna
Thin dental enamelÎntotdeauna
Little lower jawFoarte des (80–99%)
Dental cavitiesDes (30–79%)
Big lower jawUneori (5–29%)
Cleft palateUneori (5–29%)
Decreased number of teethRar (1–4%)
Pierre-Robin sequenceRar (1–4%)
High palateNeînregistrat
Round faceNeînregistrat
Small retruded chinNeînregistrat

Abnormality of limbs

TrăsăturăCât de frecvent apare
Coxa valgaDes (30–79%)
Knock kneesDes (30–79%)
Dropped archesRar (1–4%)
Accelerated wrist bone maturationNeînregistrat
Hip contractureNeînregistrat
Knee dislocationNeînregistrat
Short neck of thighboneNeînregistrat

Growth abnormality

TrăsăturăCât de frecvent apare
Short statureÎntotdeauna
ObesityRar (1–4%)
Truncal obesityRar (1–4%)
Disproportionate short statureNeînregistrat

Abnormality of the digestive system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Inguinal herniaDes (30–79%)

Abnormality of the ear

TrăsăturăCât de frecvent apare
Hearing impairmentÎntotdeauna

Abnormality of the nervous system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Global developmental delayRar (1–4%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu SLC10A7 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu