Özellikler

AGO2 ile ilişkili özellikler

argonaute RISC catalytic component 2

Human Phenotype Ontology, AGO2 ile ilişkili 34 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of head or neck

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Eye folds	Sık (%30–79)
Frontal bossing	Sık (%30–79)
Open mouth	Sık (%30–79)
Thin red part of the upper lip	Sık (%30–79)
Asymmetry of the posterior head	Bazen (%5–29)
Bad bite	Bazen (%5–29)
Upward slanting of the opening between the eyelids	Bazen (%5–29)
Wide nasal bridge	Bazen (%5–29)
Large cranial suture	Seyrek (%1–4)
Scaphocephaly	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Delayed speech and language development	Her zaman
Intellectual disability	Her zaman
Motor delay	Her zaman
Receptive language delay	Her zaman
Attention deficit	Sık (%30–79)
Autism spectrum disorder	Sık (%30–79)
Epilepsy	Sık (%30–79)
Aggressive behavior	Bazen (%5–29)

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Narrowing of pulmonic valve	Bazen (%5–29)
Patent foramen ovale	Bazen (%5–29)
An opening in the wall separating the top two chambers of the heart	Seyrek (%1–4)
Aortic valve has two leaflets rather than three	Seyrek (%1–4)
Patent ductus arteriosus	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the ear

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Hypoplastic helices	Bazen (%5–29)
Hearing impairment	Seyrek (%1–4)
Overfolded ears	Seyrek (%1–4)

Abnormality of the eye

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Cross-eyed	Sık (%30–79)
Deeply set eye	Sık (%30–79)
Visual impairment	Bazen (%5–29)

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Acid reflux	Sık (%30–79)
Feeding difficulties	Sık (%30–79)

Abnormality of limbs

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Curvature of little finger	Bazen (%5–29)

Abnormality of the musculoskeletal system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Low muscle tone	Sık (%30–79)

Abnormality of the respiratory system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Abnormal pattern of respiration	Bazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: AGO2 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al