Egenskap

Hand apraxia

Inability to perform purposeful (learned) movements with the hand upon command, even though the command is understood and there is a willingness to perform the movement. Hand apraxia includes the inability to grasp, pick up, and hold large and small objects.

HPO HP:0032588

Även kallad: Lack of purposeful hand use
Kroppssystem: Abnormality of the nervous system

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hand-apraxia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Läs generna kopplade till Hand apraxia, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

6 gener kopplade till Hand apraxia

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hand apraxia förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
CDKL5cyclin dependent kinase like 5	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
GABBR2gamma-aminobutyric acid type B receptor subunit 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
MECP2methyl-CpG binding protein 2	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
NTNG1netrin G1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PLP1proteolipid protein 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Apraxia

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.