Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Retinal nonattachment

Retinal nonattachment is a developmental (congenital) condition in which persistent fetal blood vessels appear to proliferate more dramatically during infancy, causing complete perinatal detachment of the retina. This may occur during or shortly after neurogenesis, since the pathology is apparent at birth, and it may have a tractional basis, involving fibrovascular strands between the retina, posterior lens and hyaloid vessels.

HPO HP:0007899

Rezumat

Denumit și
Congenital retinal non-attachment
Sistem corporal
Abnormality of the eye

9 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 5 more reports

Every condition report

Citiți genele legate de Retinal nonattachment și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

6 de gene asociate cu Retinal nonattachment

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Retinal nonattachment. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
BEST1bestrophin 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
PRPH2peripherin 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
ATOH7atonal bHLH transcription factor 7NeînregistratÎn 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Retinal detachment

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Get my Genome TestSee the condition reports