Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Retinal nonattachment

Retinal nonattachment is a developmental (congenital) condition in which persistent fetal blood vessels appear to proliferate more dramatically during infancy, causing complete perinatal detachment of the retina. This may occur during or shortly after neurogenesis, since the pathology is apparent at birth, and it may have a tractional basis, involving fibrovascular strands between the retina, posterior lens and hyaloid vessels.

HPO HP:0007899

Sammanfattning

Även kallad
Congenital retinal non-attachment
Kroppssystem
Abnormality of the eye

6 gener kopplade till Retinal nonattachment

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Retinal nonattachment förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
BEST1bestrophin 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
PRPH2peripherin 2Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
ATOH7atonal bHLH transcription factor 7Inte registreratI 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Retinal detachment

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test