Træk

Retinal nonattachment

Retinal nonattachment is a developmental (congenital) condition in which persistent fetal blood vessels appear to proliferate more dramatically during infancy, causing complete perinatal detachment of the retina. This may occur during or shortly after neurogenesis, since the pathology is apparent at birth, and it may have a tractional basis, involving fibrovascular strands between the retina, posterior lens and hyaloid vessels.

HPO HP:0007899

Også kaldet: Congenital retinal non-attachment
Kropssystem: Abnormality of the eye

Read the genes linked to Retinal nonattachment, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

6 gener knyttet til Retinal nonattachment

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Retinal nonattachment ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
BEST1bestrophin 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
PRPH2peripherin 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
ATOH7atonal bHLH transcription factor 7	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Retinal detachment

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.