Merkmal
Retinal nonattachment
Retinal nonattachment is a developmental (congenital) condition in which persistent fetal blood vessels appear to proliferate more dramatically during infancy, causing complete perinatal detachment of the retina. This may occur during or shortly after neurogenesis, since the pathology is apparent at birth, and it may have a tractional basis, involving fibrovascular strands between the retina, posterior lens and hyaloid vessels.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Congenital retinal non-attachment
- Körpersystem
- Abnormality of the eye
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Retinal nonattachment, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen6 Gene mit Retinal nonattachment verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Retinal nonattachment auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BEST1bestrophin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRPH2peripherin 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen