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Rasgo

Retinal nonattachment

Retinal nonattachment is a developmental (congenital) condition in which persistent fetal blood vessels appear to proliferate more dramatically during infancy, causing complete perinatal detachment of the retina. This may occur during or shortly after neurogenesis, since the pathology is apparent at birth, and it may have a tractional basis, involving fibrovascular strands between the retina, posterior lens and hyaloid vessels.

HPO HP:0007899

Resumen

También conocido como
Congenital retinal non-attachment
Sistema corporal
Abnormality of the eye

6 genes asociados a Retinal nonattachment

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Retinal nonattachment. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

GenFrecuencia con la que apareceAfecciones
AKT1AKT serine/threonine kinase 1A veces (5–29 %)En 1 afección
BEST1bestrophin 1A veces (5–29 %)En 1 afección
IMPG1interphotoreceptor matrix proteoglycan 1A veces (5–29 %)En 1 afección
IMPG2interphotoreceptor matrix proteoglycan 2A veces (5–29 %)En 1 afección
PRPH2peripherin 2A veces (5–29 %)En 1 afección
ATOH7atonal bHLH transcription factor 7No registradoEn 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Retinal detachment

Origen de estos datos

  • La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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