Trăsătură
Psoriasiform dermatitis
A skin abnormality characterized by redness and irritation, with thick, red skin that displays flaky, silver-white patches (scales).
Rezumat
- Denumit și
- Psoriasis
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Psoriasiform dermatitis, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu37 de gene asociate cu Psoriasiform dermatitis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Psoriasiform dermatitis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DSG1desmoglein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| FOXP3forkhead box P3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LIG4DNA ligase 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GATA3GATA binding protein 3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TP63tumor protein p63 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni