Tratto
Psoriasiform dermatitis
A skin abnormality characterized by redness and irritation, with thick, red skin that displays flaky, silver-white patches (scales).
Riepilogo
- Detto anche
- Psoriasis
- Sistema corporeo
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
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Ottieni il mio Genome Test37 geni collegati a Psoriasiform dermatitis
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Psoriasiform dermatitis. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| BCL11BBCL11 transcription factor B | Sempre | In 1 condizione |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Sempre | In 1 condizione |
| DSG1desmoglein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Sempre | In 1 condizione |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Sempre | In 1 condizione |
| MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1 | Sempre | In 1 condizione |
| MSMO1methylsterol monooxygenase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Sempre | In 1 condizione |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sempre | In 1 condizione |
| ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FOXP3forkhead box P3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GJB2gap junction protein beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GJB6gap junction protein beta 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LIG4DNA ligase 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GATA3GATA binding protein 3 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| TP63tumor protein p63 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Non registrato | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Non registrato | In 1 condizione |
| HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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