형질

Psoriasiform dermatitis

A skin abnormality characterized by redness and irritation, with thick, red skin that displays flaky, silver-white patches (scales).

HPO HP:0003765

다른 명칭: Psoriasis
신체 계통: Abnormality of the immune system Abnormality of the integument

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연관 유전자 37개: Psoriasiform dermatitis

이 유전자들의 변화는 Psoriasiform dermatitis 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
BCL11BBCL11 transcription factor B	항상	질환 1개에서 나타남
DHRS3dehydrogenase/reductase 3	항상	질환 1개에서 나타남
DSG1desmoglein 1	항상	질환 1개에서 나타남
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha	항상	질환 1개에서 나타남
IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist	항상	질환 1개에서 나타남
MBTPS1membrane bound transcription factor peptidase, site 1	항상	질환 1개에서 나타남
MSMO1methylsterol monooxygenase 1	항상	질환 1개에서 나타남
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A	항상	질환 1개에서 나타남
PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1	항상	질환 1개에서 나타남
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5	항상	질환 1개에서 나타남
ADAM17ADAM metallopeptidase domain 17	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
CACNA1Gcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 G	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4	가끔 (5–29%)	질환 2개에서 나타남
FOXP3forkhead box P3	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
GJB2gap junction protein beta 2	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
GJB6gap junction protein beta 6	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
LIG4DNA ligase 4	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2	가끔 (5–29%)	질환 2개에서 나타남
SLC29A3solute carrier family 29 member 3	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A	가끔 (5–29%)	질환 2개에서 나타남
FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
GATA3GATA binding protein 3	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
HRHR lysine demethylase and nuclear receptor corepressor	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker)	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
IGKCimmunoglobulin kappa constant	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
TP63tumor protein p63	드물게 (1–4%)	질환 1개에서 나타남
AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남
CARD14caspase recruitment domain family member 14	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남
HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남
HLA-Cmajor histocompatibility complex, class I, C	기록되지 않음	질환 1개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Inflammatory abnormality of the skin

출처

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

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