Trăsătură

Onion bulb formation

Repeated episodes of segmental demyelination and remyelination lead to the accumulation of supernumerary Schwann cells around axons, which is referred to as onion bulb formation. This finding affects peripheral nerves.

HPO HP:0003383

Sistem corporal: Abnormality of the nervous system

Read the genes linked to Onion bulb formation, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

30 de gene asociate cu Onion bulb formation

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Onion bulb formation. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2	Întotdeauna	În 1 afecțiune
EGR2early growth response 2	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
FGD4FYVE, RhoGEF and PH domain containing 4	Întotdeauna	În 1 afecțiune
GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1	Întotdeauna	În 3 de afecțiuni
GJB1gap junction protein beta 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
GNB4G protein subunit beta 4	Întotdeauna	În 1 afecțiune
HYCC1hyccin PI4KA lipid kinase complex subunit 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
INF2inverted formin 2	Întotdeauna	În 1 afecțiune
MPZmyelin protein zero	Întotdeauna	În 4 de afecțiuni
NEFLneurofilament light chain	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
PMP2peripheral myelin protein 2	Întotdeauna	În 1 afecțiune
PMP22peripheral myelin protein 22	Întotdeauna	În 4 de afecțiuni
PRXperiaxin	Întotdeauna	În 2 de afecțiuni
SBF1SET binding factor 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
ARHGEF10Rho guanine nucleotide exchange factor 10	Neînregistrat	În 1 afecțiune
COX6A1cytochrome c oxidase subunit 6A1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
DCAF8DDB1 and CUL4 associated factor 8	Neînregistrat	În 1 afecțiune
DNM2dynamin 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Neînregistrat	În 1 afecțiune
GBF1golgi brefeldin A resistant guanine nucleotide exchange factor 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
KIF1Bkinesin family member 1B	Neînregistrat	În 1 afecțiune
LITAFlipopolysaccharide induced TNF factor	Neînregistrat	În 1 afecțiune
LMNAlamin A/C	Neînregistrat	În 1 afecțiune
MFN2mitofusin 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
NDRG1N-myc downstream regulated 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SACSsacsin molecular chaperone	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SBF2SET binding factor 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SLC12A6solute carrier family 12 member 6	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Basal lamina onion bulb formation3 de gene

Trăsături mai generale

Abnormal peripheral myelination

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.