Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Metatarsus valgus

A condition in which the anterior part of the foot rotates outward away from the midline of the body and the heel remains straight.

HPO HP:0010508

Rezumat

Sistem corporal
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

21 de gene asociate cu Metatarsus valgus

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Metatarsus valgus. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
COL4A1collagen type IV alpha 1 chainFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase AFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
DAG1dystroglycan 1Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
FKRPfukutin related proteinFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
FKTNfukutinFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-)Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
POMGNT2protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 2 (beta 1,4-)Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
POMKprotein O-mannose kinaseFoarte des (80–99%)În 1 afecțiune
POMT1protein O-mannosyltransferase 1Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
POMT2protein O-mannosyltransferase 2Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
RXYLT1ribitol xylosyltransferase 1Foarte des (80–99%)În 1 afecțiune
SIL1SIL1 nucleotide exchange factorDes (30–79%)În 1 afecțiune
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1BUneori (5–29%)În 1 afecțiune
GDF5growth differentiation factor 5Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunitUneori (5–29%)În 1 afecțiune
TGDSTDP-glucose 4,6-dehydrataseUneori (5–29%)În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormality of the long bone of foot

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu