Trăsătură

Speckled iris

Denumire clinică: Brushfield spots

The presence of whitish spots in a ring-like arrangement at the periphery of the iris.

HPO HP:0001088

Denumit și: Iris brushfield spots
Sistem corporal: Abnormality of the eye

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/brushfield-spots.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Citiți genele legate de Speckled iris și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

14 de gene asociate cu Speckled iris

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Speckled iris. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
PRR12proline rich 12	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PEX1peroxisomal biogenesis factor 1	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
PEX10peroxisomal biogenesis factor 10	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PEX12peroxisomal biogenesis factor 12	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PEX13peroxisomal biogenesis factor 13	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PEX14peroxisomal biogenesis factor 14	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PEX16peroxisomal biogenesis factor 16	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PEX19peroxisomal biogenesis factor 19	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PEX2peroxisomal biogenesis factor 2	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
PEX26peroxisomal biogenesis factor 26	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PEX3peroxisomal biogenesis factor 3	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
PEX5peroxisomal biogenesis factor 5	Uneori (5–29%)	În 2 de afecțiuni
PEX6peroxisomal biogenesis factor 6	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormal iris pigmentation

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.