Trăsătură

Absent toe

Aplasia of a toe. That is, absence of all phalanges of a non-hallux digit of the foot and the associated soft tissues.

Denumit și: Absent toes, Aplasia of toe
Sistem corporal: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/absent-toe.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Absent toe și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

12 de gene asociate cu Absent toe

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Absent toe. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL	Întotdeauna	În 1 afecțiune
ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
DLL4delta like canonical Notch ligand 4	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
DOCK6dedicator of cytokinesis 6	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
LMBR1limb development membrane protein 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
NOTCH1notch receptor 1	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
GDF5growth differentiation factor 5	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
ERI1exoribonuclease 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
SALL1spalt like transcription factor 1	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Absent/small toe

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.