Træk
Absent toe
Aplasia of a toe. That is, absence of all phalanges of a non-hallux digit of the foot and the associated soft tissues.
Resumé
- Også kaldet
- Absent toes, Aplasia of toe
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Absent toe, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test12 gener knyttet til Absent toe
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Absent toe ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Altid | I 1 tilstand |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LMBR1limb development membrane protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NOTCH1notch receptor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERI1exoribonuclease 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger