Trăsături

Trăsături asociate cu ZNF668

zinc finger protein 668

Human Phenotype Ontology asociază 28 trăsături cu ZNF668, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormally small head	Întotdeauna
Prominent nose	Întotdeauna
Big maxilla	Des (30–79%)
High palate	Des (30–79%)
Little lower jaw	Des (30–79%)
Skin tag in front of the ear	Des (30–79%)

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Global developmental delay	Întotdeauna
Intellectual disability	Întotdeauna
Brain degeneration	Des (30–79%)
Epilepsy	Des (30–79%)
Epileptic encephalopathy	Des (30–79%)

Abnormality of limbs

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Long big toe	Întotdeauna
Broad thumb	Des (30–79%)
Bunion	Des (30–79%)
Curvature of digit	Des (30–79%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Low muscle tone	Întotdeauna
Lower limb spasticity	Des (30–79%)
Osteopenia	Des (30–79%)
Pigeon chest	Des (30–79%)

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eye	Des (30–79%)
Deeply set eye	Des (30–79%)

Growth abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Faltering weight	Întotdeauna
Small for gestational age	Întotdeauna

Abnormality of the cardiovascular system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Secundum atrial septal defect	Des (30–79%)

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Feeding difficulties	Des (30–79%)

Abnormality of the ear

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Large ears	Întotdeauna

Abnormality of the immune system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Recurrent chest infections	Des (30–79%)

Laboratory abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Diabetes mellitus	Des (30–79%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu ZNF668 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu