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Rasgos

Rasgos asociados a ZNF668

zinc finger protein 668

El Human Phenotype Ontology asocia 28 rasgos a ZNF668, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.

Abnormality of head or neck

RasgoFrecuencia con la que aparece
Abnormally small headSiempre
Prominent noseSiempre
Big maxillaFrecuente (30–79 %)
High palateFrecuente (30–79 %)
Little lower jawFrecuente (30–79 %)
Skin tag in front of the earFrecuente (30–79 %)

Abnormality of the nervous system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Global developmental delaySiempre
Intellectual disabilitySiempre
Brain degenerationFrecuente (30–79 %)
EpilepsyFrecuente (30–79 %)
Epileptic encephalopathyFrecuente (30–79 %)

Abnormality of limbs

RasgoFrecuencia con la que aparece
Long big toeSiempre
Broad thumbFrecuente (30–79 %)
BunionFrecuente (30–79 %)
Curvature of digitFrecuente (30–79 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Low muscle toneSiempre
Lower limb spasticityFrecuente (30–79 %)
OsteopeniaFrecuente (30–79 %)
Pigeon chestFrecuente (30–79 %)

Abnormality of the eye

RasgoFrecuencia con la que aparece
Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eyeFrecuente (30–79 %)
Deeply set eyeFrecuente (30–79 %)

Growth abnormality

RasgoFrecuencia con la que aparece
Faltering weightSiempre
Small for gestational ageSiempre

Abnormality of the cardiovascular system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Secundum atrial septal defectFrecuente (30–79 %)

Abnormality of the digestive system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Feeding difficultiesFrecuente (30–79 %)

Abnormality of the ear

RasgoFrecuencia con la que aparece
Large earsSiempre

Abnormality of the immune system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Recurrent chest infectionsFrecuente (30–79 %)

Laboratory abnormality

RasgoFrecuencia con la que aparece
Diabetes mellitusFrecuente (30–79 %)

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a ZNF668 y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.

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