İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellikler

ZNF668 ile ilişkili özellikler

zinc finger protein 668

Human Phenotype Ontology, ZNF668 ile ilişkili 28 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of head or neck

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Abnormally small headHer zaman
Prominent noseHer zaman
Big maxillaSık (%30–79)
High palateSık (%30–79)
Little lower jawSık (%30–79)
Skin tag in front of the earSık (%30–79)

Abnormality of the nervous system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Global developmental delayHer zaman
Intellectual disabilityHer zaman
Brain degenerationSık (%30–79)
EpilepsySık (%30–79)
Epileptic encephalopathySık (%30–79)

Abnormality of limbs

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Long big toeHer zaman
Broad thumbSık (%30–79)
BunionSık (%30–79)
Curvature of digitSık (%30–79)

Abnormality of the musculoskeletal system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Low muscle toneHer zaman
Lower limb spasticitySık (%30–79)
OsteopeniaSık (%30–79)
Pigeon chestSık (%30–79)

Abnormality of the eye

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eyeSık (%30–79)
Deeply set eyeSık (%30–79)

Growth abnormality

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Faltering weightHer zaman
Small for gestational ageHer zaman

Abnormality of the cardiovascular system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Secundum atrial septal defectSık (%30–79)

Abnormality of the digestive system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Feeding difficultiesSık (%30–79)

Abnormality of the ear

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Large earsHer zaman

Abnormality of the immune system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Recurrent chest infectionsSık (%30–79)

Laboratory abnormality

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Diabetes mellitusSık (%30–79)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: ZNF668 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al