Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin ZNF668 yhdistetyt ominaisuudet

zinc finger protein 668

Human Phenotype Ontology yhdistää ZNF668-geeniin 28 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of head or neck

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abnormally small headAina
Prominent noseAina
Big maxillaUsein (30–79%)
High palateUsein (30–79%)
Little lower jawUsein (30–79%)
Skin tag in front of the earUsein (30–79%)

Abnormality of the nervous system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Global developmental delayAina
Intellectual disabilityAina
Brain degenerationUsein (30–79%)
EpilepsyUsein (30–79%)
Epileptic encephalopathyUsein (30–79%)

Abnormality of limbs

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Long big toeAina
Broad thumbUsein (30–79%)
BunionUsein (30–79%)
Curvature of digitUsein (30–79%)

Abnormality of the musculoskeletal system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Low muscle toneAina
Lower limb spasticityUsein (30–79%)
OsteopeniaUsein (30–79%)
Pigeon chestUsein (30–79%)

Abnormality of the eye

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eyeUsein (30–79%)
Deeply set eyeUsein (30–79%)

Growth abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Faltering weightAina
Small for gestational ageAina

Abnormality of the cardiovascular system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Secundum atrial septal defectUsein (30–79%)

Abnormality of the digestive system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Feeding difficultiesUsein (30–79%)

Abnormality of the ear

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Large earsAina

Abnormality of the immune system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Recurrent chest infectionsUsein (30–79%)

Laboratory abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Diabetes mellitusUsein (30–79%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: ZNF668-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test