Merkmale

Mit ZNF668 verknüpfte Merkmale

zinc finger protein 668

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 28 Merkmale mit ZNF668, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of head or neck

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Abnormally small head	Immer
Prominent nose	Immer
Big maxilla	Häufig (30–79 %)
High palate	Häufig (30–79 %)
Little lower jaw	Häufig (30–79 %)
Skin tag in front of the ear	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the nervous system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Global developmental delay	Immer
Intellectual disability	Immer
Brain degeneration	Häufig (30–79 %)
Epilepsy	Häufig (30–79 %)
Epileptic encephalopathy	Häufig (30–79 %)

Abnormality of limbs

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Long big toe	Immer
Broad thumb	Häufig (30–79 %)
Bunion	Häufig (30–79 %)
Curvature of digit	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Low muscle tone	Immer
Lower limb spasticity	Häufig (30–79 %)
Osteopenia	Häufig (30–79 %)
Pigeon chest	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the eye

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eye	Häufig (30–79 %)
Deeply set eye	Häufig (30–79 %)

Growth abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Faltering weight	Immer
Small for gestational age	Immer

Abnormality of the cardiovascular system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Secundum atrial septal defect	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the digestive system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Feeding difficulties	Häufig (30–79 %)

Abnormality of the ear

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Large ears	Immer

Abnormality of the immune system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Recurrent chest infections	Häufig (30–79 %)

Laboratory abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Diabetes mellitus	Häufig (30–79 %)

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit ZNF668 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.

Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

Meinen Genome Test bestellen