Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Traits
Traits linked to TOMM7
translocase of outer mitochondrial membrane 7
The Human Phenotype Ontology links 28 traits to TOMM7, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of head or neck
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Broad forehead | Întotdeauna |
| Bulbous nose | Întotdeauna |
| Dental crowding | Întotdeauna |
| Development of small head that was not present at birth | Întotdeauna |
| Little lower jaw | Întotdeauna |
| Persistent open anterior fontanelle | Întotdeauna |
| Prominent nasal bridge | Întotdeauna |
| Triangular face | Întotdeauna |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Flattened vertebrae | Întotdeauna |
| Low muscle tone | Întotdeauna |
| Narrow chest | Întotdeauna |
| Ovoid vertebral bodies | Întotdeauna |
| Slender long bone | Întotdeauna |
| Thin ribs | Întotdeauna |
Abnormality of the eye
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Abnormally small eyeball | Întotdeauna |
| Decreased clarity of vision | Întotdeauna |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Întotdeauna |
| Severe farsightedness | Întotdeauna |
Abnormality of limbs
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Broad palm | Întotdeauna |
| Coxa valga | Întotdeauna |
| Slender long bones of hand | Întotdeauna |
Abnormality of the integument
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Birthmark | Întotdeauna |
| Small nail | Întotdeauna |
| Sparse hair | Întotdeauna |
Growth abnormality
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Growth delay as children | Întotdeauna |
| Short stature | Întotdeauna |
Laboratory abnormality
| Trait | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Increased circulating lactate dehydrogenase concentration | Întotdeauna |
| Microvesicular hepatic steatosis | Întotdeauna |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TOMM7 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni