Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Traits
Traits linked to TOMM7
translocase of outer mitochondrial membrane 7
The Human Phenotype Ontology links 28 traits to TOMM7, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of head or neck
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Broad forehead | Her zaman |
| Bulbous nose | Her zaman |
| Dental crowding | Her zaman |
| Development of small head that was not present at birth | Her zaman |
| Little lower jaw | Her zaman |
| Persistent open anterior fontanelle | Her zaman |
| Prominent nasal bridge | Her zaman |
| Triangular face | Her zaman |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Flattened vertebrae | Her zaman |
| Low muscle tone | Her zaman |
| Narrow chest | Her zaman |
| Ovoid vertebral bodies | Her zaman |
| Slender long bone | Her zaman |
| Thin ribs | Her zaman |
Abnormality of the eye
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Abnormally small eyeball | Her zaman |
| Decreased clarity of vision | Her zaman |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Her zaman |
| Severe farsightedness | Her zaman |
Abnormality of limbs
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Broad palm | Her zaman |
| Coxa valga | Her zaman |
| Slender long bones of hand | Her zaman |
Abnormality of the integument
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Birthmark | Her zaman |
| Small nail | Her zaman |
| Sparse hair | Her zaman |
Growth abnormality
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Growth delay as children | Her zaman |
| Short stature | Her zaman |
Laboratory abnormality
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Increased circulating lactate dehydrogenase concentration | Her zaman |
| Microvesicular hepatic steatosis | Her zaman |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TOMM7 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde