Tratti

Tratti collegati a TOMM7

translocase of outer mitochondrial membrane 7

La Human Phenotype Ontology collega 28 tratti a TOMM7, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of head or neck

Tratto	Frequenza di osservazione
Broad forehead	Sempre
Bulbous nose	Sempre
Dental crowding	Sempre
Development of small head that was not present at birth	Sempre
Little lower jaw	Sempre
Persistent open anterior fontanelle	Sempre
Prominent nasal bridge	Sempre
Triangular face	Sempre

Abnormality of the musculoskeletal system

Tratto	Frequenza di osservazione
Flattened vertebrae	Sempre
Low muscle tone	Sempre
Narrow chest	Sempre
Ovoid vertebral bodies	Sempre
Slender long bone	Sempre
Thin ribs	Sempre

Abnormality of the eye

Tratto	Frequenza di osservazione
Abnormally small eyeball	Sempre
Decreased clarity of vision	Sempre
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Sempre
Severe farsightedness	Sempre

Abnormality of limbs

Tratto	Frequenza di osservazione
Broad palm	Sempre
Coxa valga	Sempre
Slender long bones of hand	Sempre

Abnormality of the integument

Tratto	Frequenza di osservazione
Birthmark	Sempre
Small nail	Sempre
Sparse hair	Sempre

Growth abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Growth delay as children	Sempre
Short stature	Sempre

Laboratory abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Increased circulating lactate dehydrogenase concentration	Sempre
Microvesicular hepatic steatosis	Sempre

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a TOMM7 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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