Trăsături

Trăsături asociate cu RHD

Rh blood group D antigen

Human Phenotype Ontology asociază 27 trăsături cu RHD, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Hemolytic anemia	Foarte des (80–99%)
Increased immature red blood cells	Foarte des (80–99%)
Increased red cell osmotic fragility	Foarte des (80–99%)
Hypochromia	Des (30–79%)
Spherocytosis	Des (30–79%)
Stomatocytosis	Des (30–79%)
Unequal size of red blood cells	Uneori (5–29%)
Macrocytic anemia	Rar (1–4%)

Abnormality of prenatal development or birth

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Low levels of amniotic fluid	Uneori (5–29%)
Fetal ascites	Neînregistrat
Fetal pericardial effusion	Neînregistrat
Fetal pleural effusion	Neînregistrat
High levels of amniotic fluid	Neînregistrat

Laboratory abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Decreased circulating haptoglobin concentration	Foarte des (80–99%)
High blood bilirubin levels	Des (30–79%)
Increased circulating lactate dehydrogenase concentration	Des (30–79%)
Hydrops fetalis	Neînregistrat

Abnormality of the cardiovascular system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Elevated heart rate	Uneori (5–29%)
Enlarged liver and spleen	Uneori (5–29%)
Increased spleen size	Neînregistrat

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Jaundice	Uneori (5–29%)
Enlarged liver	Neînregistrat

Abnormality of the respiratory system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Increased respiratory rate or depth of breathing	Uneori (5–29%)
Low blood oxygen level	Uneori (5–29%)

Abnormality of the immune system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Positive direct antiglobulin test	Foarte des (80–99%)

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Kernicterus	Neînregistrat

Growth abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Prenatal growth deficiency	Uneori (5–29%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu RHD și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu