Jellemzők

A(z) RHD génhez kapcsolódó jellemzők

Rh blood group D antigen

A Human Phenotype Ontology 27 jellemzőt kapcsol a(z) RHD génhez, testrendszerek szerint csoportosítva: olyan jellemzők ezek, amelyek a gén egyik ritka betegségében szenvedő embereknél fordulnak elő.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Hemolytic anemia	Nagyon gyakran (80–99%)
Increased immature red blood cells	Nagyon gyakran (80–99%)
Increased red cell osmotic fragility	Nagyon gyakran (80–99%)
Hypochromia	Gyakran (30–79%)
Spherocytosis	Gyakran (30–79%)
Stomatocytosis	Gyakran (30–79%)
Unequal size of red blood cells	Néha (5–29%)
Macrocytic anemia	Ritkán (1–4%)

Abnormality of prenatal development or birth

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Low levels of amniotic fluid	Néha (5–29%)
Fetal ascites	Nincs rögzítve
Fetal pericardial effusion	Nincs rögzítve
Fetal pleural effusion	Nincs rögzítve
High levels of amniotic fluid	Nincs rögzítve

Laboratory abnormality

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Decreased circulating haptoglobin concentration	Nagyon gyakran (80–99%)
High blood bilirubin levels	Gyakran (30–79%)
Increased circulating lactate dehydrogenase concentration	Gyakran (30–79%)
Hydrops fetalis	Nincs rögzítve

Abnormality of the cardiovascular system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Elevated heart rate	Néha (5–29%)
Enlarged liver and spleen	Néha (5–29%)
Increased spleen size	Nincs rögzítve

Abnormality of the digestive system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Jaundice	Néha (5–29%)
Enlarged liver	Nincs rögzítve

Abnormality of the respiratory system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Increased respiratory rate or depth of breathing	Néha (5–29%)
Low blood oxygen level	Néha (5–29%)

Abnormality of the immune system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Positive direct antiglobulin test	Nagyon gyakran (80–99%)

Abnormality of the nervous system

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Kernicterus	Nincs rögzítve

Growth abnormality

Jellemző	Milyen gyakran fordul elő
Prenatal growth deficiency	Néha (5–29%)

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Forrás

A Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a(z) RHD génhez kapcsolt jellemzők és mindegyik előfordulási gyakorisága. További információ: hpo.jax.org.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet