Χαρακτηριστικά

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το RHD

Rh blood group D antigen

Η Human Phenotype Ontology συνδέει 27 χαρακτηριστικά με το RHD, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Hemolytic anemia	Πολύ συχνά (80–99%)
Increased immature red blood cells	Πολύ συχνά (80–99%)
Increased red cell osmotic fragility	Πολύ συχνά (80–99%)
Hypochromia	Συχνά (30–79%)
Spherocytosis	Συχνά (30–79%)
Stomatocytosis	Συχνά (30–79%)
Unequal size of red blood cells	Μερικές φορές (5–29%)
Macrocytic anemia	Σπάνια (1–4%)

Abnormality of prenatal development or birth

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Low levels of amniotic fluid	Μερικές φορές (5–29%)
Fetal ascites	Δεν έχει καταγραφεί
Fetal pericardial effusion	Δεν έχει καταγραφεί
Fetal pleural effusion	Δεν έχει καταγραφεί
High levels of amniotic fluid	Δεν έχει καταγραφεί

Laboratory abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Decreased circulating haptoglobin concentration	Πολύ συχνά (80–99%)
High blood bilirubin levels	Συχνά (30–79%)
Increased circulating lactate dehydrogenase concentration	Συχνά (30–79%)
Hydrops fetalis	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the cardiovascular system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Elevated heart rate	Μερικές φορές (5–29%)
Enlarged liver and spleen	Μερικές φορές (5–29%)
Increased spleen size	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the digestive system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Jaundice	Μερικές φορές (5–29%)
Enlarged liver	Δεν έχει καταγραφεί

Abnormality of the respiratory system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Increased respiratory rate or depth of breathing	Μερικές φορές (5–29%)
Low blood oxygen level	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the immune system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Positive direct antiglobulin test	Πολύ συχνά (80–99%)

Abnormality of the nervous system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Kernicterus	Δεν έχει καταγραφεί

Growth abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Prenatal growth deficiency	Μερικές φορές (5–29%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το RHD και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας