Trăsătură
Fetal ascites
Accumulation of fluid in the peritoneal cavity during the fetal period.
Rezumat
- Denumit și
- Foetal ascites
Share this page
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/fetal-ascites.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Fetal ascites și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu9 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Niemann-Pick Disease Type CReads 2 of these genesNPC2NPC1About this report →
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesHSD17B4About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 2 of these genesNPC2NPC1About this report →
Show 5 more reports
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesMDFICAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesNEXNAbout this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesHSD17B4About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesTHOC2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesTHOC2About this report →
Citiți genele legate de Fetal ascites și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu11 de gene asociate cu Fetal ascites
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Fetal ascites. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| MDFICMyoD family inhibitor domain containing | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| THOC2THO complex subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FBXO22F-box protein 22 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RHDRh blood group D antigen | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
