Tratti

Tratti collegati a RHD

Rh blood group D antigen

La Human Phenotype Ontology collega 27 tratti a RHD, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Tratto	Frequenza di osservazione
Hemolytic anemia	Molto spesso (80–99%)
Increased immature red blood cells	Molto spesso (80–99%)
Increased red cell osmotic fragility	Molto spesso (80–99%)
Hypochromia	Spesso (30–79%)
Spherocytosis	Spesso (30–79%)
Stomatocytosis	Spesso (30–79%)
Unequal size of red blood cells	A volte (5–29%)
Macrocytic anemia	Raramente (1–4%)

Abnormality of prenatal development or birth

Tratto	Frequenza di osservazione
Low levels of amniotic fluid	A volte (5–29%)
Fetal ascites	Non registrato
Fetal pericardial effusion	Non registrato
Fetal pleural effusion	Non registrato
High levels of amniotic fluid	Non registrato

Laboratory abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Decreased circulating haptoglobin concentration	Molto spesso (80–99%)
High blood bilirubin levels	Spesso (30–79%)
Increased circulating lactate dehydrogenase concentration	Spesso (30–79%)
Hydrops fetalis	Non registrato

Abnormality of the cardiovascular system

Tratto	Frequenza di osservazione
Elevated heart rate	A volte (5–29%)
Enlarged liver and spleen	A volte (5–29%)
Increased spleen size	Non registrato

Abnormality of the digestive system

Tratto	Frequenza di osservazione
Jaundice	A volte (5–29%)
Enlarged liver	Non registrato

Abnormality of the respiratory system

Tratto	Frequenza di osservazione
Increased respiratory rate or depth of breathing	A volte (5–29%)
Low blood oxygen level	A volte (5–29%)

Abnormality of the immune system

Tratto	Frequenza di osservazione
Positive direct antiglobulin test	Molto spesso (80–99%)

Abnormality of the nervous system

Tratto	Frequenza di osservazione
Kernicterus	Non registrato

Growth abnormality

Tratto	Frequenza di osservazione
Prenatal growth deficiency	A volte (5–29%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a RHD e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.

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