Trăsătură
Unequal size of red blood cells
Denumire clinică: Anisocytosis
Abnormally increased variability in the size of erythrocytes.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Unequal size of red blood cells, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu23 de gene asociate cu Unequal size of red blood cells
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Unequal size of red blood cells. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ATPAF2ATP synthase mitochondrial F1 complex assembly factor 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GATA1GATA binding protein 1 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| KIF23kinesin family member 23 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HBBhemoglobin subunit beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TRNT1tRNA nucleotidyl transferase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RHAGRh associated glycoprotein | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RHCERh blood group CcEe antigens | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RHDRh blood group D antigen | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPS14ribosomal protein S14 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CDAN1codanin 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| G6PDglucose-6-phosphate dehydrogenase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TMPRSS6transmembrane serine protease 6 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| UMPSuridine monophosphate synthetase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni