Caractéristiques

Caractéristiques liées à RHD

Rh blood group D antigen

La Human Phenotype Ontology associe 27 caractéristiques à RHD, par système organique : des manifestations observées chez des personnes atteintes d'une des maladies rares de ce gène.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Caractéristique	Fréquence d'observation
Hemolytic anemia	Très souvent (80–99 %)
Increased immature red blood cells	Très souvent (80–99 %)
Increased red cell osmotic fragility	Très souvent (80–99 %)
Hypochromia	Souvent (30–79 %)
Spherocytosis	Souvent (30–79 %)
Stomatocytosis	Souvent (30–79 %)
Unequal size of red blood cells	Parfois (5–29 %)
Macrocytic anemia	Rarement (1–4 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Caractéristique	Fréquence d'observation
Low levels of amniotic fluid	Parfois (5–29 %)
Fetal ascites	Non signalé
Fetal pericardial effusion	Non signalé
Fetal pleural effusion	Non signalé
High levels of amniotic fluid	Non signalé

Laboratory abnormality

Caractéristique	Fréquence d'observation
Decreased circulating haptoglobin concentration	Très souvent (80–99 %)
High blood bilirubin levels	Souvent (30–79 %)
Increased circulating lactate dehydrogenase concentration	Souvent (30–79 %)
Hydrops fetalis	Non signalé

Abnormality of the cardiovascular system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Elevated heart rate	Parfois (5–29 %)
Enlarged liver and spleen	Parfois (5–29 %)
Increased spleen size	Non signalé

Abnormality of the digestive system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Jaundice	Parfois (5–29 %)
Enlarged liver	Non signalé

Abnormality of the respiratory system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Increased respiratory rate or depth of breathing	Parfois (5–29 %)
Low blood oxygen level	Parfois (5–29 %)

Abnormality of the immune system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Positive direct antiglobulin test	Très souvent (80–99 %)

Abnormality of the nervous system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Kernicterus	Non signalé

Growth abnormality

Caractéristique	Fréquence d'observation
Prenatal growth deficiency	Parfois (5–29 %)

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

D'où viennent ces informations

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les caractéristiques associées à RHD et la fréquence à laquelle chacune est observée. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

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