Özellikler

RHD ile ilişkili özellikler

Rh blood group D antigen

Human Phenotype Ontology, RHD ile ilişkili 27 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Hemolytic anemia	Çok sık (%80–99)
Increased immature red blood cells	Çok sık (%80–99)
Increased red cell osmotic fragility	Çok sık (%80–99)
Hypochromia	Sık (%30–79)
Spherocytosis	Sık (%30–79)
Stomatocytosis	Sık (%30–79)
Unequal size of red blood cells	Bazen (%5–29)
Macrocytic anemia	Seyrek (%1–4)

Abnormality of prenatal development or birth

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Low levels of amniotic fluid	Bazen (%5–29)
Fetal ascites	Kaydedilmedi
Fetal pericardial effusion	Kaydedilmedi
Fetal pleural effusion	Kaydedilmedi
High levels of amniotic fluid	Kaydedilmedi

Laboratory abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Decreased circulating haptoglobin concentration	Çok sık (%80–99)
High blood bilirubin levels	Sık (%30–79)
Increased circulating lactate dehydrogenase concentration	Sık (%30–79)
Hydrops fetalis	Kaydedilmedi

Abnormality of the cardiovascular system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Elevated heart rate	Bazen (%5–29)
Enlarged liver and spleen	Bazen (%5–29)
Increased spleen size	Kaydedilmedi

Abnormality of the digestive system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Jaundice	Bazen (%5–29)
Enlarged liver	Kaydedilmedi

Abnormality of the respiratory system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Increased respiratory rate or depth of breathing	Bazen (%5–29)
Low blood oxygen level	Bazen (%5–29)

Abnormality of the immune system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Positive direct antiglobulin test	Çok sık (%80–99)

Abnormality of the nervous system

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Kernicterus	Kaydedilmedi

Growth abnormality

Özellik	Ne sıklıkla görüldüğü
Prenatal growth deficiency	Bazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: RHD ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al