Ominaisuudet

Geeniin RHD yhdistetyt ominaisuudet

Rh blood group D antigen

Human Phenotype Ontology yhdistää RHD-geeniin 27 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Hemolytic anemia	Hyvin usein (80–99%)
Increased immature red blood cells	Hyvin usein (80–99%)
Increased red cell osmotic fragility	Hyvin usein (80–99%)
Hypochromia	Usein (30–79%)
Spherocytosis	Usein (30–79%)
Stomatocytosis	Usein (30–79%)
Unequal size of red blood cells	Joskus (5–29%)
Macrocytic anemia	Harvinainen (1–4 %)

Abnormality of prenatal development or birth

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Low levels of amniotic fluid	Joskus (5–29%)
Fetal ascites	Ei kirjattu
Fetal pericardial effusion	Ei kirjattu
Fetal pleural effusion	Ei kirjattu
High levels of amniotic fluid	Ei kirjattu

Laboratory abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Decreased circulating haptoglobin concentration	Hyvin usein (80–99%)
High blood bilirubin levels	Usein (30–79%)
Increased circulating lactate dehydrogenase concentration	Usein (30–79%)
Hydrops fetalis	Ei kirjattu

Abnormality of the cardiovascular system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Elevated heart rate	Joskus (5–29%)
Enlarged liver and spleen	Joskus (5–29%)
Increased spleen size	Ei kirjattu

Abnormality of the digestive system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Jaundice	Joskus (5–29%)
Enlarged liver	Ei kirjattu

Abnormality of the respiratory system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Increased respiratory rate or depth of breathing	Joskus (5–29%)
Low blood oxygen level	Joskus (5–29%)

Abnormality of the immune system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Positive direct antiglobulin test	Hyvin usein (80–99%)

Abnormality of the nervous system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Kernicterus	Ei kirjattu

Growth abnormality

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Prenatal growth deficiency	Joskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: RHD-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test