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Gene

FBXL3

F-box and leucine rich repeat protein 3

Resumo

Localização citogenética
13q22.3
Coordenadas
Cromossoma 13: 77 005 260–77 027 159 (GRCh38)
Exões
5 exões ao longo de 21,9 kb
Proteína
428 aminoácidos
Também conhecido como
FBL3, FBL3A
Símbolos anteriores
FBXL3A
Transcrito MANE Select
ENST00000355619.10NM_012158.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa FBXL3 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como FBXL3 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 13, com um parêntese onde se situa FBXL3. FBXL3 e 6 genes próximos no cromossoma 13, de 76 516 210 a 77 516 209.Cromossoma 1313q22.3p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3476,6 Mb76,8 Mb77 Mb77,2 Mb77,4 MbKCTD12: 76 880 175–76 886 405, fita inversaKCTD12ACOD1: 76 948 511–76 958 638, fita diretaACOD1CLN5: 76 990 660–77 063 028, fita diretaCLN5: 76 992 078–77 129 589, fita diretaFBXL3: 77 005 260–77 027 159, fita inversaFBXL3MYCBP2: 77 042 474–77 327 105, fita inversaMYCBP2: 77 326 905–77 326 988, fita inversaDiagrama de FBXL3: 5 exões na cadeia inversa do cromossoma 13Exão 5: 2 locais conhecidos associados a doençaExão 5: 77 005 260–77 007 788, 2529 basesExão 4: 77 015 409–77 015 580, 172 basesExão 3: 77 018 600–77 018 722, 123 basesExão 2: 77 021 513–77 021 861, 349 basesExão 1: 77 026 827–77 027 159, 333 bases543215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 3,5 kb dos 21,9 kb do gene; 1287 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê FBXL3

2

posições em FBXL3 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 21,9 kb de FBXL3, incluindo os intrões, e não apenas os 3,5 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene FBXL3: F-box and leucine rich repeat protein 3. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/fbxl3

Vancouver

Dante Labs. Gene FBXL3: F-box and leucine rich repeat protein 3 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/fbxl3

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