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Gène

FBXL3

F-box and leucine rich repeat protein 3

Résumé

Localisation cytogénétique
13q22.3
Coordonnées
Chromosome 13 : 77 005 260–77 027 159 (GRCh38)
Exons
5 exons sur 21,9 kb
Protéine
428 acides aminés
Aussi appelé
FBL3, FBL3A
Symboles précédents
FBXL3A
Transcrit MANE Select
ENST00000355619.10NM_012158.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore FBXL3. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de FBXL3

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 13, avec un crochet à l'emplacement de FBXL3. FBXL3 et 6 gènes à proximité sur le chromosome 13, de 76 516 210 à 77 516 209.Chromosome 1313q22.3p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3476,6 Mb76,8 Mb77 Mb77,2 Mb77,4 MbKCTD12 : 76 880 175–76 886 405, brin inverseKCTD12ACOD1 : 76 948 511–76 958 638, brin directACOD1CLN5 : 76 990 660–77 063 028, brin directCLN5 : 76 992 078–77 129 589, brin directFBXL3 : 77 005 260–77 027 159, brin inverseFBXL3MYCBP2 : 77 042 474–77 327 105, brin inverseMYCBP2 : 77 326 905–77 326 988, brin inverseSchéma de FBXL3 : 5 exons sur le brin inverse du chromosome 13Exon 5 : 2 sites connus associés à une maladieExon 5 : 77 005 260–77 007 788, 2 529 basesExon 4 : 77 015 409–77 015 580, 172 basesExon 3 : 77 018 600–77 018 722, 123 basesExon 2 : 77 021 513–77 021 861, 349 basesExon 1 : 77 026 827–77 027 159, 333 bases543215′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 3,5 kb sur les 21,9 kb du gène ; 1 287 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit FBXL3

2

positions dans FBXL3 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 21,9 kb de FBXL3, introns compris, et pas seulement les 3,5 kb d'exons.

Traits associés à FBXL3

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que FBXL3 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène FBXL3 : F-box and leucine rich repeat protein 3. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/fbxl3

Vancouver

Dante Labs. Gène FBXL3 : F-box and leucine rich repeat protein 3 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/fbxl3

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