Træk
Psychomotor deterioration
Loss of previously present mental and motor abilities.
Resumé
- Også kaldet
- Psychomotor degeneration
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Psychomotor deterioration, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test20 gener knyttet til Psychomotor deterioration
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Psychomotor deterioration ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Altid | I 1 tilstand |
| PLP1proteolipid protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PPT1palmitoyl-protein thioesterase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COG2component of oligomeric golgi complex 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GALK1galactokinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger