Merkmal
Psychomotor deterioration
Loss of previously present mental and motor abilities.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Psychomotor degeneration
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen20 Gene mit Psychomotor deterioration verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Psychomotor deterioration auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CLN3CLN3 lysosomal/endosomal transmembrane protein, battenin | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLP1proteolipid protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PPT1palmitoyl-protein thioesterase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| COG2component of oligomeric golgi complex 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GALCgalactosylceramidase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSAPprosaposin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GALK1galactokinase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| HEXAhexosaminidase subunit alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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