Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

TNF

tumor necrosis factor

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
6p21.33
Współrzędne
Chromosom 6: 31 575 565–31 578 336 (GRCh38)
Eksony
4 eksonów na odcinku 2,8 kb
Białko
233 aminokwasów
Znany również jako
TNFSF2, DIF, TNF-alpha
Poprzednie symbole
TNFA
Transkrypt MANE Select
ENST00000449264.3NM_000594.4
Typ locus
Protein-coding
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu TNF. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu TNF

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 6, z nawiasem wskazującym położenie TNF. TNF i 64 genów w pobliżu na chromosomie 6, od 31 076 951 do 32 076 950.Chromosom 66p21.33p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q2731,2 Mb31,4 Mb31,6 Mb31,8 Mb32 MbC6orf15: 31 111 223–31 112 582, nić ujemnejPSORS1C1: 31 114 750–31 140 092, nić dodatniejCDSN: 31 115 087–31 120 446, nić ujemnejPSORS1C2: 31 137 534–31 139 721, nić ujemnejPSORS1C2CCHCR1: 31 142 439–31 158 238, nić ujemnejCCHCR1TCF19: 31 158 331–31 167 252, nić dodatniejTCF19POU5F1: 31 163 193–31 180 731, nić ujemnejPOU5F1HLA-C: 31 268 746–31 272 171, nić ujemnejHLA-CHLA-B: 31 353 195–31 367 067, nić ujemnejHLA-BMICA: 31 399 784–31 415 315, nić dodatniejMICAMICB: 31 494 881–31 511 124, nić dodatniejMICBMCCD1: 31 528 962–31 530 232, nić dodatniejMCCD1DDX39B: 31 530 217–31 542 451, nić ujemnejATP6V1G2-DDX39B: 31 530 219–31 546 608, nić ujemnejATP6V1G2: 31 544 444–31 548 427, nić ujemnejNFKBIL1: 31 546 870–31 558 829, nić dodatniejLTA: 31 572 054–31 574 324, nić dodatniejLTATNF: 31 575 565–31 578 336, nić dodatniejTNFLTB: 31 580 525–31 582 522, nić ujemnejLTBLST1: 31 581 065–31 588 911, nić dodatniejLST1NCR3: 31 588 895–31 593 217, nić ujemnejAIF1: 31 615 214–31 617 025, nić dodatniejPRRC2A: 31 620 675–31 637 771, nić dodatniej: 31 622 774–31 622 860, nić dodatniej: 31 623 874–31 625 499, nić dodatniejBAG6: 31 638 543–31 652 747, nić ujemnejBAG6APOM: 31 652 416–31 658 214, nić dodatniejAPOMC6orf47: 31 658 298–31 660 778, nić ujemnejGPANK1: 31 661 228–31 666 283, nić ujemnejGPANK1CSNK2B: 31 665 227–31 670 343, nić dodatniej: 31 666 102–31 673 546, nić dodatniejLY6G5B: 31 669 976–31 673 776, nić dodatniejLY6G5C: 31 676 684–31 684 040, nić ujemnejABHD16A: 31 686 954–31 703 391, nić ujemnejLY6G6F: 31 706 863–31 710 801, nić dodatniejLY6G6FLY6G6F-LY6G6D: 31 706 904–31 717 918, nić dodatniejLY6G6D: 31 715 285–31 717 919, nić dodatniejLY6G6DMPIG6B: 31 718 594–31 726 714, nić dodatniejLY6G6C: 31 718 648–31 721 746, nić ujemnejDDAH2: 31 726 586–31 730 617, nić ujemnejCLIC1: 31 730 579–31 740 558, nić ujemnejMSH5: 31 739 677–31 762 678, nić dodatniejMSH5-SAPCD1: 31 740 020–31 764 851, nić dodatniejSAPCD1: 31 762 656–31 764 851, nić dodatniejVWA7: 31 765 590–31 777 328, nić ujemnejVWA7VARS1: 31 777 518–31 795 975, nić ujemnejLSM2: 31 797 019–31 806 992, nić ujemnejLSM2HSPA1L: 31 809 619–31 815 788, nić ujemnejHSPA1LHSPA1A: 31 815 543–31 817 994, nić dodatniejHSPA1B: 31 827 738–31 830 254, nić dodatniejHSPA1BNEU1: 31 857 063–31 862 905, nić ujemnejNEU1SLC44A4: 31 863 173–31 879 198, nić ujemnejSLC44A4EHMT2: 31 879 758–31 897 723, nić ujemnejEHMT2C2: 31 897 785–31 945 677, nić dodatniejC2ZBTB12: 31 899 065–31 902 103, nić ujemnejZBTB12: 31 927 698–31 952 048, nić dodatniejCFB: 31 945 650–31 952 086, nić dodatniejCFBNELFE: 31 952 087–31 959 079, nić ujemnejSKIC2: 31 959 025–31 969 852, nić dodatniejSKIC2DXO: 31 969 810–31 972 517, nić ujemnejWHR1: 31 971 091–31 982 821, nić dodatniejC4A: 31 981 991–32 005 247, nić dodatniejC4AC4B: 32 014 725–32 035 975, nić dodatniejC4BCYP21A2: 32 038 297–32 042 321, nić dodatniejCYP21A2TNXB: 32 041 153–32 115 334, nić ujemnejTNXBSchemat TNF: 4 eksonów na nici dodatniej chromosomu 6Ekson 1: 31 575 565–31 575 927, 363 zasadEkson 2: 31 576 534–31 576 579, 46 zasadEkson 3: 31 576 767–31 576 814, 48 zasadEkson 4: 31 577 116–31 578 336, 1221 zasad12345′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,7 kb z 2,8 kb genu; 702 z tych zasad kodują białko.

Cechy powiązane z genem TNF

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać TNF. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TNF: tumor necrosis factor. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/tnf

Vancouver

Dante Labs. Gen TNF: tumor necrosis factor [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/tnf

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test