Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

KCNAB3

potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17p13.1
Współrzędne
Chromosom 17: 7 921 859–7 929 856 (GRCh38)
Eksony
14 eksonów na odcinku 8 kb
Białko
404 aminokwasów
Znany również jako
AKR6A9, KCNA3B
Transkrypt MANE Select
ENST00000303790.3NM_004732.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu KCNAB3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu KCNAB3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie KCNAB3. KCNAB3 i 57 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 7 425 858 do 8 425 857.Chromosom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.37,6 Mb7,8 Mb8 Mb8,2 Mb8,4 MbSPEM2: 7 425 563–7 427 568, nić dodatniejSPEM3: 7 428 857–7 432 820, nić dodatniej: 7 428 861–7 436 278, nić dodatniejTMEM102: 7 435 344–7 437 679, nić dodatniejFGF11: 7 438 128–7 444 937, nić dodatniejFGF11CHRNB1: 7 445 004–7 457 710, nić dodatniejCHRNB1ZBTB4: 7 459 366–7 484 278, nić ujemnejZBTB4SLC35G6: 7 481 446–7 483 496, nić dodatniejSLC35G6POLR2A: 7 484 366–7 514 616, nić dodatniejPOLR2ATNFSF12: 7 548 508–7 557 890, nić dodatniejTNFSF12-TNFSF13: 7 549 099–7 561 601, nić dodatniejTNFSF13: 7 558 251–7 561 660, nić dodatniejSENP3: 7 561 867–7 571 969, nić dodatniejSENP3-EIF4A1: 7 563 287–7 578 715, nić dodatniejEIF4A1: 7 572 718–7 579 007, nić dodatniejCD68: 7 579 380–7 582 515, nić dodatniejMPDU1: 7 583 214–7 594 419, nić dodatniejSOX15: 7 588 178–7 590 101, nić ujemnejSOX15FXR2: 7 591 230–7 614 916, nić ujemnejFXR2SHBG: 7 613 946–7 633 469, nić dodatniejSHBGSAT2: 7 626 234–7 627 879, nić ujemnejSAT2ATP1B2: 7 646 627–7 657 771, nić dodatniejATP1B2TP53: 7 661 779–7 687 546, nić ujemnejTP53WRAP53: 7 686 071–7 703 505, nić dodatniejWRAP53EFNB3: 7 705 172–7 711 372, nić dodatniejEFNB3DNAH2: 7 717 728–7 833 742, nić dodatniejDNAH2KDM6B: 7 834 193–7 854 808, nić dodatniejKDM6BTMEM88: 7 855 057–7 856 114, nić dodatniejNAA38: 7 856 681–7 885 238, nić ujemnejCYB5D1: 7 857 696–7 862 282, nić dodatniejCYB5D1CHD3: 7 884 787–7 912 760, nić dodatniejCHD3RNF227: 7 913 238–7 916 377, nić ujemnejRNF227KCNAB3: 7 921 859–7 929 856, nić ujemnejKCNAB3: 7 925 931–7 930 622, nić ujemnejTRAPPC1: 7 930 345–7 932 123, nić ujemnejTRAPPC1CNTROB: 7 932 101–7 949 953, nić dodatniejGUCY2D: 8 002 615–8 020 342, nić dodatniejGUCY2DALOX15B: 8 039 011–8 049 134, nić dodatniejALOX15BALOX12B: 8 068 594–8 087 716, nić ujemnejALOX12BALOXE3: 8 095 900–8 119 047, nić ujemnejALOXE3HES7: 8 120 592–8 124 114, nić ujemnejHES7PER1: 8 140 467–8 156 506, nić ujemnejPER1: 8 150 816–8 162 975, nić ujemnejVAMP2: 8 159 149–8 163 584, nić ujemnejVAMP2TMEM107: 8 172 440–8 176 408, nić ujemnejTMEM107BORCS6: 8 188 345–8 190 180, nić ujemnejAURKB: 8 204 335–8 210 638, nić ujemnejAURKBCTC1: 8 224 815–8 248 075, nić ujemnejCTC1PFAS: 8 247 618–8 271 150, nić dodatniejPFASSLC25A35: 8 287 762–8 295 410, nić ujemnejSLC25A35RANGRF: 8 288 631–8 290 092, nić dodatniejRANGRFARHGEF15: 8 310 222–8 323 203, nić dodatniejARHGEF15ODF4: 8 339 840–8 346 048, nić dodatniejODF4KRABD2: 8 356 902–8 376 738, nić ujemnejKRABD2: 8 368 638–8 383 187, nić ujemnejRPL26: 8 377 500–8 384 062, nić ujemnejRNF222: 8 390 702–8 397 827, nić ujemnejRNF222NDEL1: 8 408 528–8 501 107, nić dodatniejNDEL1Schemat KCNAB3: 14 eksonów na nici ujemnej chromosomu 17Ekson 14: 7 921 859–7 923 179, 1321 zasadEkson 13: 7 923 456–7 923 544, 89 zasadEkson 12: 7 923 711–7 923 831, 121 zasadEkson 11: 7 923 968–7 924 062, 95 zasadEkson 10: 7 924 145–7 924 265, 121 zasadEkson 9: 7 924 415–7 924 500, 86 zasadEkson 8: 7 925 097–7 925 183, 87 zasadEkson 7: 7 925 683–7 925 726, 44 zasadEkson 6: 7 925 931–7 925 975, 45 zasadEkson 5: 7 926 059–7 926 103, 45 zasadEkson 4: 7 927 344–7 927 423, 80 zasadEkson 3: 7 927 657–7 927 694, 38 zasadEkson 2: 7 927 783–7 927 826, 44 zasadEkson 1: 7 929 194–7 929 856, 663 zasad14131211109876543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,9 kb z 8 kb genu; 1215 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen KCNAB3: potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/kcnab3

Vancouver

Dante Labs. Gen KCNAB3: potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/kcnab3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test