Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

MYH10

myosin heavy chain 10

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
17p13.1
Współrzędne
Chromosom 17: 8 474 224–8 630 725 (GRCh38)
Eksony
43 eksonów na odcinku 156,5 kb
Białko
2007 aminokwasów
Znany również jako
NMMHCB
Transkrypt MANE Select
ENST00000360416.8NM_001256012.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu MYH10. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu MYH10

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 17, z nawiasem wskazującym położenie MYH10. MYH10 i 26 genów w pobliżu na chromosomie 17, od 8 052 475 do 9 052 474.Chromosom 1717p13.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.38,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 Mb9 MbALOX12B: 8 068 594–8 087 716, nić ujemnejALOX12BALOXE3: 8 095 900–8 119 047, nić ujemnejALOXE3HES7: 8 120 592–8 124 114, nić ujemnejHES7PER1: 8 140 467–8 156 506, nić ujemnej: 8 150 816–8 162 975, nić ujemnejVAMP2: 8 159 149–8 163 584, nić ujemnejVAMP2TMEM107: 8 172 440–8 176 408, nić ujemnejTMEM107BORCS6: 8 188 345–8 190 180, nić ujemnejBORCS6AURKB: 8 204 335–8 210 638, nić ujemnejAURKBCTC1: 8 224 815–8 248 075, nić ujemnejCTC1PFAS: 8 247 618–8 271 150, nić dodatniejPFASSLC25A35: 8 287 762–8 295 410, nić ujemnejSLC25A35RANGRF: 8 288 631–8 290 092, nić dodatniejRANGRFARHGEF15: 8 310 222–8 323 203, nić dodatniejARHGEF15ODF4: 8 339 840–8 346 048, nić dodatniejKRABD2: 8 356 902–8 376 738, nić ujemnejKRABD2: 8 368 638–8 383 187, nić ujemnejRPL26: 8 377 500–8 384 062, nić ujemnejRPL26RNF222: 8 390 702–8 397 827, nić ujemnejRNF222NDEL1: 8 408 528–8 501 107, nić dodatniejNDEL1MYH10: 8 474 224–8 630 725, nić ujemnejMYH10CCDC42: 8 729 930–8 745 970, nić ujemnejCCDC42SPDYE4: 8 747 524–8 758 559, nić ujemnejSPDYE4MFSD6L: 8 797 110–8 799 365, nić ujemnejMFSD6LPIK3R6: 8 802 722–8 867 696, nić ujemnejPIK3R6PIK3R5: 8 878 911–8 966 008, nić ujemnejPIK3R5NTN1: 9 003 080–9 244 000, nić dodatniejNTN1Schemat MYH10: 43 eksonów na nici ujemnej chromosomu 17Ekson 42: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 39: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 43: 8 474 224–8 475 948, 1725 zasadEkson 42: 8 476 876–8 477 048, 173 zasadEkson 41: 8 478 338–8 478 446, 109 zasadEkson 40: 8 480 110–8 480 318, 209 zasadEkson 39: 8 480 402–8 480 525, 124 zasadEkson 38: 8 481 322–8 481 410, 89 zasadEkson 37: 8 484 138–8 484 266, 129 zasadEkson 36: 8 487 433–8 487 594, 162 zasadEkson 35: 8 490 340–8 490 552, 213 zasadEkson 34: 8 492 297–8 492 509, 213 zasadEkson 33: 8 492 776–8 493 024, 249 zasadEkson 32: 8 493 733–8 493 885, 153 zasadEkson 31: 8 495 137–8 495 241, 105 zasadEkson 30: 8 499 270–8 499 476, 207 zasadEkson 29: 8 500 826–8 500 970, 145 zasadEkson 28: 8 504 694–8 504 906, 213 zasadEkson 27: 8 506 318–8 506 489, 172 zasadEkson 26: 8 508 554–8 508 677, 124 zasadEkson 25: 8 509 812–8 509 949, 138 zasadEkson 24: 8 512 451–8 512 657, 207 zasadEkson 23: 8 513 538–8 513 669, 132 zasadEkson 22: 8 513 786–8 513 894, 109 zasadEkson 21: 8 518 631–8 518 791, 161 zasadEkson 20: 8 518 881–8 518 950, 70 zasadEkson 19: 8 520 878–8 520 999, 122 zasadEkson 18: 8 521 092–8 521 285, 194 zasadEkson 17: 8 530 623–8 530 685, 63 zasadEkson 16: 8 535 387–8 535 501, 115 zasadEkson 15: 8 535 758–8 535 931, 174 zasadEkson 14: 8 542 107–8 542 280, 174 zasadEkson 13: 8 545 448–8 545 600, 153 zasadEkson 12: 8 546 544–8 546 662, 119 zasadEkson 11: 8 548 313–8 548 408, 96 zasadEkson 10: 8 548 644–8 548 787, 144 zasadEkson 9: 8 552 046–8 552 144, 99 zasadEkson 8: 8 553 955–8 554 018, 64 zasadEkson 7: 8 569 720–8 569 812, 93 zasadEkson 6: 8 576 643–8 576 672, 30 zasadEkson 5: 8 577 236–8 577 338, 103 zasadEkson 4: 8 589 081–8 589 108, 28 zasadEkson 3: 8 604 826–8 604 982, 157 zasadEkson 2: 8 622 902–8 623 277, 376 zasadEkson 1: 8 630 654–8 630 725, 72 zasad4340353025201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 7,7 kb z 156,5 kb genu; 6024 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje MYH10

3

pozycje w MYH10, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 156,5 kb genu MYH10, łącznie z intronami, a nie tylko 7,7 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MYH10: myosin heavy chain 10. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/myh10

Vancouver

Dante Labs. Gen MYH10: myosin heavy chain 10 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/myh10

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test