Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

ZP1

zona pellucida glycoprotein 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11q12.2
Współrzędne
Chromosom 11: 60 867 542–60 875 687 (GRCh38)
Eksony
12 eksonów na odcinku 8,1 kb
Białko
638 aminokwasów
Znany również jako
ZPB1
Transkrypt MANE Select
ENST00000278853.10NM_207341.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowany raport dotyczący tego genu

  • Niepłodność kobiet

    • dziedziczny defekt dojrzewania komórki jajowej
      • 2 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

    • Zmniejszona lub całkowicie utracona zdolność kobiety do zajścia w ciążę.

      • 2 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny

Budowa genu ZP1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie ZP1. ZP1 i 28 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 60 371 615 do 61 371 614.Chromosom 1111q12.2p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2560,4 Mb60,6 Mb60,8 Mb61 Mb61,2 MbMS4A6E: 60 327 251–60 396 596, nić dodatniejMS4A6EMS4A7: 60 363 737–60 395 954, nić dodatniejMS4A7MS4A14: 60 378 530–60 417 756, nić dodatniejMS4A14MS4A5: 60 429 572–60 455 214, nić dodatniejMS4A5MS4A1: 60 455 752–60 470 752, nić dodatniejMS4A1MS4A12: 60 492 696–60 507 535, nić dodatniejMS4A12MS4A13: 60 515 392–60 542 721, nić dodatniejMS4A13MS4A8: 60 699 576–60 716 627, nić dodatniejMS4A8MS4A18: 60 724 720–60 745 028, nić dodatniejMS4A18MS4A15: 60 756 863–60 776 733, nić dodatniejMS4A15MS4A10: 60 785 333–60 801 305, nić dodatniejMS4A10CCDC86: 60 841 981–60 851 095, nić dodatniejCCDC86PTGDR2: 60 850 933–60 855 987, nić ujemnejPTGDR2ZP1: 60 867 542–60 875 687, nić dodatniejZP1PRPF19: 60 890 547–60 906 607, nić ujemnejPRPF19TMEM109: 60 912 521–60 923 443, nić dodatniejTMEM109TMEM132A: 60 924 453–60 937 159, nić dodatniejTMEM132ASLC15A3: 60 937 060–60 952 653, nić ujemnejSLC15A3CD6: 60 971 651–61 020 377, nić dodatniejCD6CD5: 61 102 466–61 127 952, nić dodatniejCD5VPS37C: 61 111 002–61 167 355, nić ujemnejVPS37CPGA3: 61 203 307–61 213 098, nić dodatniejPGA3PGA4: 61 222 347–61 231 694, nić dodatniejPGA4PGA5: 61 241 175–61 251 444, nić dodatniejPGA5VWCE: 61 255 672–61 295 553, nić ujemnejVWCEDDB1: 61 299 447–61 342 596, nić ujemnejDDB1TKFC: 61 333 205–61 354 339, nić dodatniejTKFCCYB561A3: 61 348 453–61 362 343, nić ujemnejCYB561A3TMEM138: 61 361 964–61 377 890, nić dodatniejTMEM138Schemat ZP1: 12 eksonów na nici dodatniej chromosomu 11Ekson 2: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 9: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 11: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 60 867 542–60 867 757, 216 zasadEkson 2: 60 869 145–60 869 266, 122 zasadEkson 3: 60 869 537–60 869 900, 364 zasadEkson 4: 60 870 332–60 870 475, 144 zasadEkson 5: 60 870 957–60 871 144, 188 zasadEkson 6: 60 871 217–60 871 314, 98 zasadEkson 7: 60 873 162–60 873 289, 128 zasadEkson 8: 60 873 375–60 873 564, 190 zasadEkson 9: 60 873 634–60 873 775, 142 zasadEkson 10: 60 874 933–60 875 014, 82 zasadEkson 11: 60 875 129–60 875 248, 120 zasadEkson 12: 60 875 514–60 875 687, 174 zasad1234567891011125′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2 kb z 8,1 kb genu; 1917 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje ZP1

14

pozycje w ZP1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 8,1 kb genu ZP1, łącznie z intronami, a nie tylko 2 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
  • Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ZP1: zona pellucida glycoprotein 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/zp1

Vancouver

Dante Labs. Gen ZP1: zona pellucida glycoprotein 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/zp1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test