ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Brain stem compression, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test14 gener knyttet til Brain stem compression
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Brain stem compression forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker