Gen
KIF12
kinesin family member 12
- HGNC 21495(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000136883(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 113220(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 9q32
- Coördinaten
- Chromosoom 9: 114.091.638–114.099.292 (GRCh38)
- Exons
- 19 exons over 7,7 kb
- Eiwit
- 651 aminozuren
- Overerving
- Autosomaal recessief
- MANE Select-transcript
- ENST00000640217.2NM_001388308.1
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees KIF12 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerd rapport over dit gen
Familiaire intrahepatische cholestase
- Autosomaal recessief
Een vorm van intrahepatische cholestase die wordt veroorzaakt door een erfelijke verandering in het genoom van de persoon.
- 2 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Overerving
- Autosomaal recessief
- Er is een veranderde kopie van elke ouder nodig. Met één bent u drager en meestal niet aangedaan. Wanneer beide ouders dragers zijn, heeft elk kind een kans van één op vier om er twee te erven.
Opbouw van KIF12
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 2,2 kb van de 7,7 kb van het gen; 1.956 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest KIF12 leest
8
posities in KIF12 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 7,7 kb van KIF12, inclusief introns, en niet alleen de 2,2 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan KIF12
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die KIF12 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Abnormality of the digestive system
- Jaundice
- Slowed or blocked flow of bile from liver
- Bile duct proliferation
- Hepatic fibrosis
- Enlarged liver
- Hepatic bridging fibrosis
- Scar tissue replaces healthy tissue in the liver
- Enlarged vein in esophagus
Toon 1 kenmerk meer
Laboratory abnormality
- Elevated alkaline phosphatase
- Elevated circulating alanine aminotransferase concentration
- Elevated circulating aspartate aminotransferase concentration
- Elevated gamma-glutamyltransferase level
- Increased serum bile acid concentration
- Conjugated hyperbilirubinemia
- Elevated circulating alpha-fetoprotein concentration
- Elevated serum cholesterol
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). KIF12-gen: kinesin family member 12. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/kif12
Dante Labs. KIF12-gen: kinesin family member 12 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/kif12
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken