Χαρακτηριστικό

Facial paralysis

Complete loss of ability to move facial muscles innervated by the facial nerve (i.e., the seventh cranial nerve).

Γνωστό και ως: Facial paresis
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system Abnormality of the nervous system

Αυτή η σελίδα ως δεδομένα

Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/facial-paralysis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Άνοιγμα του JSON

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Facial paralysis, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

11 γονίδια που συνδέονται με το Facial paralysis

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Facial paralysis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
NFU1NFU1 iron-sulfur cluster scaffold	Πάντα	Σε 1 πάθηση
MTRFRmitochondrial translation release factor in rescue	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
PRRT2proline rich transmembrane protein 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
CLCN7Cl-/H+ antiporter 7	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
COL4A1collagen type IV alpha 1 chain	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
TNFSF11TNF superfamily member 11	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Cranial nerve compression Paralysis Weakness of facial musculature

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.