Genas
ICOS
inducible T cell costimulator
- HGNC 5351↗(atsidaro naujame skirtuke)
- Ensembl genas ENSG00000163600↗(atsidaro naujame skirtuke)
- NCBI Gene 29851↗(atsidaro naujame skirtuke)
Santrauka
- Citogenetinė vieta
- 2q33.2
- Koordinatės
- Chromosoma 2: 203 936 763–203 961 577 (GRCh38)
- Eksonai
- 5 eksonų per 24,8 kb
- Baltymas
- 199 aminorūgščių
- Taip pat žinomas kaip
- AILIM, CD278
- MANE Select transkriptas
- ENST00000316386.11NM_012092.4
- Lokuso tipas
- gene with protein product
- Labai aukštas
- Patikimas
- Žemas
- Labai žemas
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Perskaitykite ICOS ir likusį savo genomą su vienu tyrimu.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome TestKuruotos ataskaitos, susijusios su šiuo genu
Įprastinis kintamasis imunodeficitas (monogeninis CVID)
- Įprastinis kintamasis imunodeficitas
Sumažėjęs IgG su sumažėjusiu IgA ir (arba) IgM bei prastas atsakas į skiepus; vieno geno formos apima NFKB1, NFKB2, ICOS, CD19, CD81, CR2, IKZF1, IRF2BP2, SEC61A1 ir TNFRSF13B (TACI).
- ClinGen šį ryšį įvertina kaip apibrėžtas
- 1 GenCC vertintojas įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų
Ką duoda žinojimas
Standartinis gydymas – imunoglobulinų pakaitinė terapija ir ankstyvas infekcijų gydymas; genetinė priežastis gali padėti stebėti autoimuninių ligų, limfomos ir plaučių ligų riziką, o kai kurios formos (pavyzdžiui, LRBA trūkumas) reaguoja į tikslinę terapiją.
Platesnės grupės
Kiti įgimti imunodeficitai
- Įgimtas imuniteto sutrikimas
Vienas iš 114 su juo susijusių genų
Paveldimos imuninės sistemos ligos, sukeltos vienų genų pokyčių, kurios veikia tai, kaip organizmas kovoja su infekcijomis ar reguliuoja uždegimą.
- ClinGen šį ryšį įvertina kaip apibrėžtas
- 1 GenCC vertintojas įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų
- Imunodeficito liga
Vienas iš 170 su juo susijusių genų
Liga, kai sutrikusi arba nepakankamai išsivysčiusi imuninė apsauga – tiek ląstelinė, tiek humoralinė.
- ClinGen šį ryšį įvertina kaip apibrėžtas
- 1 GenCC vertintojas įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų
Ką duoda žinojimas
HSCT (hematopoetinių kamieninių ląstelių transplantacija) taikoma SCID ir sunkioms pirminėms imunodeficito ligoms gydyti; imunoglobulinų papildymas (IVIG/SCIG) – antikūnų nepakankamumui; leniolisibas (Joenja, FDA 2023) – APDS; genų terapija – ADA-SCID; abatacepto – CTLA4 ir LRBA nepakankamumui; profilaktiniai antibiotikai; G-CSF – CGD
Kaip išdėstytas ICOS
- Koduojanti seka
- Netransliuojama sritis
- Intronas
- Transkripcijos kryptis
- Žinomos su liga susijusios vietos
- Ruožai, kuriuos trumpi skaitiniai sunkiai aptinka
Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.
Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).
Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.
Eksonai sudaro 2,6 kb iš 24,8 kb geno; 600 šių bazių koduoja baltymą.
Kaip genomo tyrimas nuskaito ICOS
13
ICOS geno pozicijų, kuriose ClinVar pakitimą klasifikuoja kaip patogeninį arba tikriausiai patogeninį
Nė viena iš jų nepatenka į sritį, kurią trumpi skaitiniai sunkiai aptinka.
Viso genomo sekvenavimas apima visus 24,8 kb ICOS geno, įskaitant intronus, o ne tik 2,6 kb eksonų.
Genai, susieti su tomis pačiomis būklėmis
- CD19CD19 moleculeTuri 3 bendrų būklių
- CR2complement C3d receptor 2Turi 3 bendrų būklių
- IKZF1IKAROS family zinc finger 1Turi 3 bendrų būklių
- IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Turi 3 bendrų būklių
- LRBALPS responsive beige-like anchor proteinTuri 3 bendrų būklių
- NFKB1nuclear factor kappa B subunit 1Turi 3 bendrų būklių
- NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Turi 3 bendrų būklių
- SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1Turi 3 bendrų būklių
- TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13BTuri 3 bendrų būklių
- AICDAactivation induced cytidine deaminaseTuri 2 bendrų būklių
- ATP6AP1ATPase H+ transporting accessory protein 1Turi 2 bendrų būklių
- BCL10BCL10 immune signaling adaptorTuri 2 bendrų būklių
Savybės, susijusios su ICOS
Žmogaus fenotipų ontologija šias savybes nurodo kaip retų ligų, kurias gali sukelti ICOS, požymius. Kiekvienos savybės puslapyje nurodyti kiti su ja susiję genai.
Abnormality of the immune system
- Combined immunodeficiency
- Partial absence of specific antibody response to unconjugated pneumococcus polysaccharide
- Recurrent bacterial infections
- Recurrent bronchitis
- Autoimmunity
- Decreased immune function
- Meningitis
- Pneumonia
Rodyti dar 1 savybę
Išorinės nuorodos
Geno įrašai
Transkriptas
Baltymas
Iš kur tai
- HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
- MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
- GenCC ir ClinGen, išleista 2026-10-16: kokioms būklėms genas susijęs ir kaip stipriai.
- ACMG antrinių radinių sąrašas, SF v3.2.
- ClinVar ir GIAB stratifikacijos: žinomos ligas sukeliančios vietos ir sritys, kurias trumpieji skaitiniai sunkiai nustato.
- Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
- Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Cituoti šį puslapį
Dante Labs. (be datos). ICOS genas: inducible T cell costimulator. Pasiekta 2026 m. spalio 16 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/icos
Dante Labs. ICOS genas: inducible T cell costimulator [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 16 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/icos
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites